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Dernière mise à jour : Mai 2018

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Nouveaux outils d'étude et de prédiction de la pathogénicité des agents infectieux respiratoires

Développement de nouveaux modèles in vitro pertinents (2D, 3D, organoïdes, cellules souches)
3D culture

Les poumons sont constamment exposés à l'environnement extérieur et aux agents infectieux, qui provoquent des troubles respiratoires voire des maladies graves. Ces menaces représentent d'importants problèmes en santé humaine et animale, avec des conséquences économiques pour le bétail. La compréhension des processus physiopathologiques de l'infection reste l'un des principaux objectifs de contrôle et de traitement des maladies. Très peu de modèles in vitro fiables imitent les voies respiratoires inférieures et plus précisément le compartiment alvéolaire, le site offensif de nombreux agents pathogènes. L’étude du tropisme cellulaire et la réponse tissulaire aux pathogènes respiratoires et de leur implication dans le processus infectieux, nécessite de développer de modèles alternatifs plus physiologique que les cellules in vitro en monocouche. Fort de notre expérience de plusieurs années dans l’isolement et la culture de cellules épithéliales pulmonaires de mammifères (ovins, bovins, humains), nous développons de nouveaux modèles in vitro d’étude et de prédiction de la pathogénicité d’agent infectieux respiratoires affectant l’homme et les animaux :

  • cultures 2D, 3D et d’organoïdes in vitro, qui reproduisent de façon plus physiologique l’organisation des cellules entre elles, leur différenciation et leur réponse aux pathogènes.
  • coupes ex-vivo ultrafines de poumons, qui permettent de maintenir toute la complexité d’un tissu avec ces différentes populations cellulaires.
  • cellules souches de type iPS (induced Pluripotent Stem cells) pour disposer d’un pool de cellules facile à amplifier et pouvoir induire les différents stades de différentiation des cellules épithéliales du poumon profond (progéniteurs, pneumocytes, cellules Club). Collaborations avec Bertrand Pain (Stem Cell and Brain Research Institute, Lyon), Sabine Riffault, (VIM, INRA Jouy-en-Josas) et Mathieu Epardaud (UMR1282 ISP, INRA de Tours), financement ANR du projet EpiLungCell.

Financement : ANR

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